PLOS ONE：女性肥胖对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，除此以外是肥胖症，的患病率急剧增高。遗传型变异仅解释了由缺失运动和过度营养引起的肥胖流行的一小部分。

人类和类似物的流行病学研究者说明，与不利的父母和/或殿内主因系统性的表观遗传型变动有可能导致代谢紊乱的遗传型缺失。有可能不利的父系effect很有可能通过体内传递给下一代。

为了研究者这一假设，最近，研究者人员系统地系统性了男性身高指数（BMI）对体内表观遗传组的负面影响，及其与下一代胎盘脐带血（FCB）DNA突变的关系。

在不感兴趣体外受精或卵胞浆内单体内注射的294名人类ADP的体内样本之从前，以及在所得先祖的113个FCB之从前，不太有可能特罗斯季亚涅齐（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本特罗斯季亚涅齐（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）周边，以及肥胖系统性的非特罗斯季亚涅齐HIF3A遗传的突变水平通过亚氢盐焦磷酸测序来举例来说。

多变量回归系统性看出，MEG3遗传间差异突变周边（IG DMR）看出体内突变与ADPBMI之间呈正系统性。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，仔细观察到父本BMI和FCB突变之间的性别抗体系统性性。从前两个遗传在雄性先祖的父本BMI和FCB突变之间看出出并不相同的定向时以关联（如体内）。

随着父亲BMI增高，研究者人员在女性先祖的FCB之从前仔细观察到IGF2-DMR0的极低突变。

因此，该研究者结果说明，男性肥胖时以上与人类体内DNA突变组的修饰有关，这有可能会负面影响下一代的表观遗传组。然而，重要的是要请注意，没有系统性的p值在多次测试调整之从前存留。未来的工作应测试先祖之从前系统性突变扭曲的负面影响，因为DNA突变被确实可以依靠所研究者遗传的表达和/或----建立。

原始注解：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译汇编，转载需授权!